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            關于博瑞

            全部分類
            • 2019年

              科創板上市
              首個美國ANDA獲批
            • 2017年

              “零缺陷” 通過美國FDA檢查;
              卡泊芬凈注射劑在歐洲上市;
              首次通過韓國KFDA官方認證;
              首次通過日本PMDA官方認證
            • 2016年

              首次通過歐盟EMDA的cGMP檢查;
              再次通過FDA的cGMP認證
            • 2015年

              完成股份制改造,改名為博瑞生物醫藥(蘇州)股份有限公司;
              信泰制藥和博瑞泰興雙雙通過國內新版GMP認證
            • 2013年

              全資子公司信泰制藥建成投產,博瑞成為全產業鏈醫藥集團;
              首次通過美國FDA的cGMP認證
            • 2012年

              創始人袁建棟博士入選“千人計劃”
            • 2010年

              成立全資子公司信泰制藥
            • 2006年

              開發出擁有自主產權的恩替卡韋合成工藝
            • 2001年

              博瑞醫藥成立

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            博瑞醫藥

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